机译:1p36染色体缺失综合征:产前诊断,分子细胞遗传学特征和胎儿超声检查结果。
机译:染色体1p36删除综合征:产前诊断,分子细胞遗传学表征和胎儿超声检查结果。
机译:与唐氏综合症有关的21q22.11→qter染色体的从头复制:产前诊断,分子细胞遗传学特征和胎儿超声检查结果
机译:胎儿心率模式在产前诊断中的作用-胎儿自主神经年龄评分
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:罕见的从头复制21q22.12→q22.3染色体以及与唐氏综合症相关的21q小片段的其他伴随缺失和重复:产前诊断分子细胞遗传学表征
机译:染色体1p36删除综合征:产前诊断,分子细胞遗传学表征和胎儿超声检查结果。